衛福部長陳時中昨（14）日表示，新制定的《醫療器材管理法》把包括紗布、棉花、助行器（柺杖）等低風險醫材從現行的「查驗登記」放寬為「線上電子登錄」，血壓計、體脂計等中風險醫材也鬆綁臨床試驗免事先申請，有助國內發展生技醫藥產業。
行政院會昨（14）日通過《醫療器材管理法》草案，行政院發言人徐國勇會後轉述，行政院長賴清德在院會上表示，訂專法是為了使醫材管理與國際接軌，並符合國內實務需要，同時也是政府推動5＋2產業中「生醫產業創新推動方案」的重要配套。
經濟日報提供 陳時中說，有關醫療器材管理過去都集中由藥事法管理，隨時代進步已不敷使用，新法將醫療器材分成低度風險、中度風險、高度風險等三等級進行管理，除對低度、中度風險的醫材管理予以鬆綁，同時也加強對高度風險醫材的管理；對高風險醫材除了現行查驗登記之外，未來對市場安全、運輸、保存、都有相關規定。
促進產業技術研發方面，目前藥事法將醫材和藥品綁在一起，注重有工廠，有完整製造能力者，才能變成「製造業者」；但醫材業者很多是設計者，就像是蘋果手機，雖無製造，但負責設計開發。
按現行法，設計開發者不可能變成製造業者，許多手握智慧財產、發明專利的學研單位，因不能申請成為醫療器材製造業者，只能找工廠配合。改立專法後，從事設計並用自己名義上市者，可以申請醫療器材製造業者，較符合現行產品開發狀況，也鼓勵學研單位投入研發醫材。
益安精華金可 受惠大
【記者黃文奇／台北報導】醫療器材管理法草案（醫材專法草案）昨（14）日通過行政院會，衛福部指出，其中，包括醫材設計商將可登錄為製造商、放寬部分低風險醫材臨床試驗核准程序，對產業界都有重大影響；凡此可望引進學研界研發能量、投資業界資金，包括益安、精華光學、金可、百略、豪展、五鼎、華廣、泰博等醫材廠都將受惠。
台灣過去在醫材領域，多屬於中低階或低風險產品，而當前政府扶植生醫產業，大舉鼓勵高階醫材發展，由於《藥事法》不符當前所需，因此醫材專法草案未來通過立法院三讀後，可望大幅引進學研界能力。